Is direct cardiotoxicity the primary cause of death following i. v. injection of the basic phospholipase A2 from Naja Nigricollis venom?

Con objeto de elucidar la función del Ca intracelular en la transmisión neuromuscular investigamos en preparaciones de músculo de rana los efectos del ácido1,2-bis(o-aminofenoxi)etano-N,N,N',N'-tetraacético (BAPTA) sobre el aumento-potenciación por frecuencia (anteriormente llamado facilitación por frecuencia) el que ha sido de utilidad para identificar los sitios de acción de varios agentes colinérgicos. La disminución de los iones Ca del espacio intracelular por BAPTA sólo suprimió el componente dependiente de Ca del fenómeno (ma) sin modificar el factor de estimulación dependiente de frecuencia (K). La depresión causada por BAPTA en la facilitación de corto plazo del potencial de placa (EPP) fue la misma tanto en reposo como en la estimulación. El efecto del BAPTA fue parcialmente antagonizado, por el ionóforo de Ca A23187. Esto sugiere que la capacidad de "buffer" de Ca del BAPTA se mantiene durante la estimulación repetitiva de baja frecuencia. BAPTA no modificó la potenciación post-tetánica de los EPP miniatura en medio libre de Ca. Estos resultados indican que los iones Ca son esenciales para la liberación de transmisor y para la facilitación de corto plazo, pero no son responsables de todos los cambios en la liberación de transmisor

Anticoagulant effect of myotoxic phospholipase A2 isolated from the venom of the snake Bothrops asper (Viperidae)

La fosfolipasa A2 miotoxica del veneno de Bothrops asper (tercipelo) prolonga el tiempo de recalcificación de plasmas de cinco especies de mamíferos. La fosfolipasa A2 hidroliza los fosfolípidos del plasma, en tanto que su acción inhibitoria es revertida cuando se adicionan fosfolípidos plaquetarios. Estas dos observaciones sugieren que la acción anticoagulante se debe a una alteración de los fosfolípidos plasmáticos necesarios para la coagulación. Tanto la actividad enzimática como la anticoagulante se mantuvieron aún después de calentamiento a 95è-C durante 10 min. Pese a su acción anticoagulante in vitro, la fosfolipasa A2 no prolonga el tiempo de coagulación luego de inoculación intravenosa en ratones